Генетическая рекомендация - процесс определения риска, который Вы имеете передачи наследственной болезни Вашему ребенку. Генетическая рекомендация вовлекает специально обученного специалиста здравоохранения, который идентифицирует семьи в опасности, исследует проблему, существующую в семье, интерпретирует информацию о беспорядке, анализирует образцы наследования и риски повторения, и рассматривает доступные параметры с семьей.
Кто должен искать генетическую рекомендацию?
Согласно Центрам по контролю и профилактике заболеваний (CDC), приблизительно у 3 % младенцев, родившихся в Соединенных Штатах, будет врожденный дефект. Генетическая рекомендация не необходима для большинства пар, которые беременны или планирование получения беременного. Генетическую рекомендацию должны рассмотреть пары, которые имеют один или больше следующих факторов риска:
Неправильные следствия обычного предродового тестирования.
Amniocentesis resultswhich идентифицируют хромосомный дефект.
Унаследованная болезнь, существующая в близком члене семьи.
Ребенок или с врожденным дефектом или генетическим отклонением.
Мать более чем 35 лет.
Следующее представляет некоторые из этнических групп, у которых есть больший шанс для определенной генетической defects:Ethnic Группы Генетический Дефект
Афроамериканская Анемия Серповидного эритроцита
Центральные или Восточные евреи Тей - болезнь Сакса
Итальянская, греческая, ближневосточная Талассемия
Что вовлечено в генетическую рекомендацию?
Когда Вы работаете с генетическим адвокатом, есть много вещей, которые Вы должны ожидать. Вы должны начать со своих близких родственников с обеих сторон начинать создавать всесторонний фон на определенных болезнях и почему они произошли. Это - вероятно, самая важная часть оценки генетических рисков.
Чтобы помочь облегчить эту оценку, Ваш медицинский работник, вероятно, задаст некоторые из следующих вопросов:
У Вас есть история диабета, гипертонии, рака, или близнецов?
Есть ли какие-либо болезни, которые, кажется, бегут в Вашей семье?
Есть ли история генетического заболевания как муковисцедоз, гемофилия, или мускульная дистрофия?
Есть ли кто-либо с задержкой умственного развития или каким-либо видом врожденного дефекта?
Имейте какую-либо из своих сестер, кузенов, или у других родственников были проблемы с их беременностями?
Действительно ли Ваши родители живы, и действительно ли они здоровы?
Каков Ваш этнический фон?
Есть ли какая-либо причина, что Вы подозреваете, что Ваш ребенок может родиться с врожденным дефектом или другой проблемой со здоровьем?
Каковы гены и хромосомы?
Ген - сегмент ДНК, которая закодирована, чтобы провести определенную черту; у этого есть определенная задача (то есть, определяя цвет Ваших глаз). Гены - самые простые стандартные блоки наследственности. Они группируются в определенных образцах в пределах хромосом человека, формируя уникальный "проект" каждой физической и биологической особенности того человека.
Хромосомы составлены из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) молекулы. У людей есть 46 хромосом, устроенных в парах в каждой живой клетке наших тел. Когда яйцо a
Комментариев нет:
Отправить комментарий